HASTALAR İÇİN

Budd Chiari Sendromu

Toplardamar hastalıkları
HAZIRLAYAN: Dr. Mert Bayramoğlu
TGRD Üyesi

Budd-Chiari Sendromu Nedir?
Budd-Chiari sendromu, karaciğerden kalbe kan taşıyan toplar damarların (hepatik venler) veya alt ana toplardamarın (inferior vena kava) tıkanmasıyla ortaya çıkan bir durumdur. Tıkanıklık genellikle pıhtı (tromboz) ile ya da damarın bir dıştan bası ile tıkanması sonucu oluşur. Karın sağ üst kesimde ağrı, karında sıvı birikimi (asit), bacaklarda şişlik yani ödem, karaciğer enzimlerinde yükselme ve hastalık daha ilerlerse karaciğer fonksiyon bozukluğu ile seyreder.

Kimlerde görülür?

  • Doğuştan ya da sonradan oluşan pıhtılaşmaya eğilim yaratan durumları olanlarda: miyeloproliferatif hastalıklar (örn. polisitemi vera), Faktör V Leiden, protein C/S eksikliği, antifosfolipid sendromu
  • Uzun süre hareketsizlik, gebelik/lohusalık, bazı kanserler, doğum kontrol hapları veya östrojen kullanımı
  • Buradaki toplardamarlara daha önce kateter, stent yerleştirilmesi ya da bu damarlarda geçirilmiş cerrahi gibi damara müdahale sonrası
  • Bazı hastalarda neden saptanamayabilir (idiopatik)

Ne zaman tedavi edilir?

  • Belirti ve bulgular (ağrı, asit, sarılık, ödem) ortaya çıktığında
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma veya görüntülemede hepatik ven/vena cava tıkanıklığı saptandığında
  • İlerleyici karaciğer hasarı riski taşıyan durumlarda gecikmeden girişimsel tedavi planlanır

Girişimsel Tedavi işlemi nasıl yapılır?
Amacımız tıkanan damarı ameliyatsız yöntemlerle açarak karaciğerin kan akımını normale döndürmektir. Girişimsel Radyoloji ünitesinde aşağıdaki minimal invaziv seçenekler uygulanır:

  • Endovasküler Anjiyoplasti (PTA) ve Stentleme
    Boyundan veya kasıktan ince bir kılıfla toplar damara girilir.
    Kapalı/dar segment balonla genişletilir, gerekirse stent ile kalıcı açıklık sağlanır.
  • Tromboaspirasyon / Mekanik Trompektomi
    Taze pıhtı özel cihazlarla vakumlanarak veya mekanik olarak çıkarılır.
  • Kateter Yönlendirmeli Tromboliz
    Erken dönemde tanı alan hastalarda pıhtının içine yerleştirilen kateterden düşük doz pıhtı eritici verilir.
  • TIPS (Transjuguler İntrahepatik Portosistemik Şant)
    Dirençli asit/portal hipertansiyon varlığında, karaciğer içinde bir tünel oluşturularak basınç düşürülür ve akım rahatlatılır.

Budd-Chiari sendromu tedavisinde hangi seçeneğin uygun olduğuna girişimsel radyolog tarafından görüntülemeleriniz değerlendirilerek karar verilir.

Tedavi süreci nasıldır?
Ön değerlendirme: Kan testleri, ultrason, BT ve MRG değerlendirilir.
İşlem günü: Sedasyon ve lokal anestezi ile yapılır. Hasta ağrı hissetmez. İşlemler genellikle 60–120 dakika sürer.
Takip: Kısa süre gözlem; çoğu hasta aynı gün veya ertesi gün taburcu olur.
İlaç düzeni: Pıhtı eğilimine göre kan sulandırıcı tedavi planlanır.
Kontroller: 1., 3. ve 6. aylarda renkli Doppler ultrason ve/veya BT-MRG; stent açıklığı ve karaciğer fonksiyonları izlenir.

Tedavi sonrası yapılması gerekenler.

  • İlaçlarınızı (özellikle kan sulandırıcılar) hekiminizin belirttiği şekilde düzenli kullanın.
  • Bol su, düzenli yürüyüş, uzun süreli hareketsizlikten kaçınma.
  • Karaciğer dostu yaşam: Alkolü kısıtlama, tuzdan fakir beslenme, kilo kontrolü.

Uyarı bulguları: Artan karın şişliği, bacak/karında ani ödem-artışı, nefes darlığı, göğüs ağrısı, ani karın ağrısı veya kanama eğilimi durumunda derhal başvurun.
Girişimsel radyoloji polikliniğine başvuru kontrollerinizi aksatmayın.

Tedavi riskleri nelerdir?

  • Her tıbbi girişimde olduğu gibi düşük de olsa riskler vardır:
  • Kanama, hematom, damar duvarında yırtılma (diseksiyon)
  • Enfeksiyon (nadir)
  • Stent içinde pıhtı/daralma (izlemle erken saptanıp düzeltilebilir)
  • Kontrast maddeye bağlı alerji veya böbrek etkilenimi (riskli hastalarda önlem alınır)
  • Tromboliz gereken olgularda kanama riski artabilir; doz ve süre kişiye özel ayarlanır.